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產(chǎn)品中心

Product Center
血液酒精氣相色譜儀
產(chǎn)品簡介

血液酒精氣相色譜儀是依據(jù)公安部GAT842-2019血液酒精含量的檢測方法 采用雙路進樣管連接氣相色譜兩個進樣系統(tǒng)進行同時進樣做平行分析,以保留時間或相對保留時間定性,用內(nèi)標法以乙醇對內(nèi)標物的峰面積比進行定量分析

產(chǎn)品型號:ZKPHS-20B
更新時間:2025-12-13
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:648
詳細介紹在線留言
品牌ZKP/中科譜頂空瓶規(guī)格20ml
頂空瓶位數(shù)40個進樣閥定量管體積2ml
價格區(qū)間3萬-4萬自動化類全自動
儀器種類靜態(tài)頂空進樣器產(chǎn)地類別國產(chǎn)
應用領域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油


【血液酒精氣相色譜儀原理】
揮發(fā)性有機物分析在環(huán)境研究與評價中占有重要位置,許多有毒有機物都是揮發(fā)性的。在美國EPA規(guī)定的114種有機優(yōu)先檢出物中就有揮發(fā)性組分45種,占40%。氣相色譜幾乎是分離分析這一類組分的方法。根據(jù)樣品處理方法不同可分為吹掃捕集熱解吸法,該法主要缺點是分析時間長,需要特殊設備,優(yōu)點是檢出限低。液液萃取法 J,需要高純?nèi)軇?,容易產(chǎn)生溶劑峰干擾,富集倍數(shù)小,優(yōu)點是重復性好。直接水樣注射法 J,存在水的干擾,且對色譜柱有損害,檢出限過高,優(yōu)點是簡單方便。固相萃取法對低濃度回收率不高,耗費時間,優(yōu)點是富集倍數(shù)大 。近年來,固相微萃取與頂空分析結合也被應用于測定水中揮發(fā)性有機物 ,但方法重現(xiàn)性方面還需要進一步完善。比較起來靜態(tài)頂空方法在水中揮發(fā)性有機物分析方面具有樣品處理簡單,操作方便,干擾少等優(yōu)點,因而被廣泛關注,有些已被列入標準方法 。該方法的突出優(yōu)點是樣品處理簡單,不使用有機溶劑,無需特殊設備,容易實現(xiàn)自動化。滕州中科譜生產(chǎn)的血液酒精氣相色譜儀是依據(jù)公安部GAT842-2019血液酒精含量的檢測方法 采用雙路進樣管連接氣相色譜兩個進樣系統(tǒng)進行同時進樣做平行分析,以保留時間或相對保留時間定性,用內(nèi)標法以乙醇對內(nèi)標物的峰面積比進行定量分析

【執(zhí)行國標】

公安部GAT842-2019血液酒精含量的檢測方法

【儀器配置】

1.GC-2020氣相色譜儀配雙氫火焰檢測器  1臺

2.ZKPHS-20A全自動頂空進樣器 (封口鉗、頂空瓶)  1臺

3.毛細管柱 30m*0.32mm*1.0um 2根

4.氮、氫、空氣源(全自動) 氣體純度99.999% 1套

5.數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(電腦、打印機、色譜工作站)  1套

【頂空進樣器參數(shù)】


主要技術參數(shù):

1. 樣品區(qū)溫度控制范圍:      室溫—220℃,以增量1℃任設;

2. 樣品傳送管線溫度控制范圍:室溫—220℃,以增量1℃任設;

3. 閥進樣系統(tǒng)溫度控制范圍:   室溫—220℃,以增量1℃任設;

4. 溫度控制精度: <±0.1℃;

5. 溫度控制梯度: <±0.1℃;

6. 進樣加壓范圍: 0~0.4Mpa(連續(xù)可調(diào));

7. 頂空瓶工位:   20個;

8. 重復性:       RSD≤1.5%(200PPm水中乙醇);

9. 頂空瓶規(guī)格:   可選配20ml、10ml;

10.反吹清洗流量: 0~400ml/min(連續(xù)可調(diào));

11.儀器有效尺寸: 430×350×510mm(長*寬*高);

12.儀器的重量:   約25 kg;

13.加壓壓力:0~0.25Mpa (連續(xù)可調(diào))

14.定量管體積:1ml(其他規(guī)格可定制,如0.5ml、2ml、5ml等)

15頂空瓶規(guī)格:40ml (其他規(guī)格可定制,如50ml、100ml等)

16.樣品工位:40位

17.可同時加熱樣品:3位

18.RSD:<1.0% (100ppm乙醇水溶液)

19.反吹清洗流量:0~100ml/min  (連續(xù)可調(diào))

20.同步啟動色譜數(shù)據(jù)處理工作站、GC 或外部事件同步啟動本裝置

血液酒精氣相色譜儀方法驗證關鍵指標(確保準確性與法律有效性)

血液乙醇分析常涉及法律判定(如酒駕、醉駕),方法驗證需嚴格符合法醫(yī)毒物分析或臨床檢測標準(如 GB/T 19522-2010《車輛駕駛人員血液、呼氣酒精含量閾值與檢驗》),核心驗證指標如下:
  1. 檢出限(LOD)與定量限(LOQ)
    • LOD:以 3 倍信噪比(S/N=3)計算,通?!?mg/100mL;

    • LOQ:以 10 倍信噪比(S/N=10)計算,通常≤10mg/100mL,滿足低濃度乙醇檢測需求(如酒駕閾值 20mg/100mL)。

  2. 精密度
    • 重復性:同一份血液樣品(低、中、高 3 個濃度,如 20、80、200mg/100mL)平行測定 6 次,相對標準偏差(RSD)應≤5%;

    • 中間精密度:不同操作人員、不同時間、不同儀器測定同一樣品,RSD 應≤8%(確保結果可復現(xiàn))。

  3. 準確度(加標回收率)
    • 向空白血液基質(zhì)中加入低(20mg/100mL)、中(80mg/100mL)、高(200mg/100mL)3 個水平的乙醇標準品,按方法測定回收率;

    • 回收率應在 95%~105% 之間(法律檢測要求更嚴格,通常需 90%~110%),證明無系統(tǒng)誤差。

  4. 基質(zhì)效應
    • 對比 “基質(zhì)匹配標準曲線"(空白血液 + 乙醇標準)與 “溶劑標準曲線"(超純水 + 乙醇標準)的斜率差異,若差異≤10%,說明基質(zhì)效應可忽略;若差異>10%,必須使用基質(zhì)匹配標準曲線(血液中的蛋白質(zhì)、脂質(zhì)會影響乙醇的分配系數(shù),導致溶劑標準曲線定量不準確)。



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